捷叡科技应用PME_熔融式药物研发机 GMP标准（药品生产质量管理规范）是为药品在规定的质量下持续生产的体系。 它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到*小而订立的。 GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备…等。

捷叡科技应用挤出机专用流变软体 Melt Viscosity 单位：kPa.s Shear Rate 单位：/s Shear Stress 单位：kN/m2

捷叡科技应用CFL35_流延膜机35毫米的薄膜宽度 狭缝切口模具 膜厚： 0.1mm、0.2mm、0.4mm、0.6mm (量身订做其他规格) 注：此膜模具口只能安装在Xplore MC15/MC5/PME 的混炼腔挤出口处

捷叡科技应用CB_输送带机通常挤出机将材料其挤出到水浴中 或 在空气中自然冷却，但往往没有办法让 线材 可以均匀性的收集在一起。 使用输送带装置，将聚合物线材直接挤出到蓝色编织物 或 直接挤压到不粘的PTFE输送带， 利用控制输送带的速度，让这些线材缓慢的被收集。

捷叡科技应用CFL50_流延膜机(GMP版) PME设备搭配连续进料套件，安装的上方进料漏斗和连续进料螺杆，可以通过连续挤出将生产较多的样品膜。 CFL50 能够生产薄膜和片材 约 5~10克样品。